Ons zoontje heeft het p18 deletie syndroom (2)

vol goede moed gingen we naar de logopedist. We zijn in middels 3 afspraken verder en ik begin het id te krijgen dat dit niet gaat werken. Sommige mensen zullen gedacht hebben waarom geef je het zo snel geef het een kans. 

Nou ondanks dat ik een zo genoemde tiener moeder was voelde ik dat er iets gewoon niet klopte aan dit hele verhaal. 

Na veel praten met mijn moeder, mijn stiefvader en mijn man besloten om toch weer contact op te nemen met het cb en een cb plus consult aangevraagd. 

En toen begon het, het balletje begon te rollen. 

Het ene onderzoek naar het andere onderzoek, het was inmiddels duidelijk dat ons zoontje een flinke achterstand heeft van 15 maanden maar verder konden hun niet iets vreemds aan hem zien. Uiteindelijk richting de kinderarts gegaan in het ziekenhuis ook zij zag niets vreemds ze was het wel een met zijn voetjes dat die wat dikker waren maar verder was het prima. Omdat wij toch nog steeds het gevoel hadden dat er iets niet klopte heeft ze ons een genetische ondezoek aangeboden ze zouden bloed afgaan nemen en kijken of er binnen in zijn lichaam aan de genetische kant iets geks te vinden was. 

Bloed geprikt en toen kwam het wachten op de uitslag die nog wel 8 weken kon gaan duren